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    西安晉湘藥用輔料有限公司

    藥用輔料(不含藥品)、醫藥中間體(不含藥品)、食品添加劑、化工產品(易燃易爆危險品除外)、化學試劑及化工原料(易燃易…

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    醫藥輔料大豆油符合中國藥典cp2015版標準資質齊全

    產品價格123456.00元/kg

    產品品牌藥用

    最小起訂≥1 kg

    供貨總量1000 kg

    發貨期限自買家付款之日起 3 天內發貨

    瀏覽次數18

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    更新日期2020-11-30 18:16

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    西安晉湘藥用輔料有限公司

    聯 系  人:王蓓(女士)  

    聯系固話:13991959663

    聯系地址:陜西省西安市蓮湖區豐禾路253號豐和坊

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    商品信息

    基本參數

    品牌:

    藥用

    所在地:

    陜西 西安市

    起訂:

    ≥1 kg

    供貨總量:

    1000 kg

    有效期至:

    長期有效
    詳細說明

    來源及含量

    本品系由豆科植物大豆(Glycine soya Bentham)的種子提煉制成的脂肪油。

     

    性狀

    本品為淡黃色的澄清液體;無臭或幾乎無臭。

     

    本品可與乙M或三L甲烷混溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。

     

    相對密度  

    本品的相對密度(附錄A)應為0.9160.922

     

    折光率  

    本品的折光率(附錄F)應為1.4721.476

     

    酸值  應不大于0.2(附錄Ⅶ H)。

     

    皂化值  應為188200(附錄Ⅶ H)。

     

    碘值  應為126140(附錄Ⅶ H)。

     

    檢查

    1 過氧化物

    取本品10.0g,置250ml碘瓶中,立即加冰醋酸-三L甲烷(604030ml,振搖使溶解,精密加飽和碘化鉀溶液0.5ml,密塞,振搖1分鐘,加水30ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液0.5ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。消耗硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/L)不得過10.0ml

     

    2 不皂化物

    取本品5.0g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加氫氧化鉀乙醇溶液(取氫氧化鉀12g,加水10ml溶解后,用乙醇稀釋至100ml50ml,加熱回流1小時,放冷至25℃以下,移至分液漏斗中,用水洗滌錐形瓶2次,每次50ml,洗液并入分液漏斗中。用乙醚提取3次,每次100ml;合并乙醚提取液,用水洗滌乙醚提取液3次,每次40ml,靜置分層,棄去水層;依次用3%氫氧化鉀溶液與水洗滌乙醚層各3次,每次40ml。再用水40ml反復洗滌乙醚層直至最后洗液中加入酚酞指示液2滴不顯紅色。轉移乙醚提取液至已恒重的蒸發皿中,用乙醚10ml洗滌分液漏斗,洗液并入蒸發皿中,置50℃水浴上蒸去乙醚,用丙酮6ml溶解殘渣,置空氣流中揮去丙酮。在105℃干燥至連續兩次稱重之差不超過1mg,不皂化物不得過1.0%

    用中性乙醇20ml溶解殘渣,加酚酞指示液數滴,用乙醇制氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)①滴定至粉紅色持續30秒不褪色,如果消耗乙醇制氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)超過0.2ml,殘渣總量不能當作不皂化物重量,試驗必須重做。

     

    注:①乙醇制氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)的制備:取50%氫氧化鈉溶液2ml,加乙醇250ml(如溶液渾濁,配制后放置過夜,取上清液再標定)。取苯甲酸約0.2g,精密稱定,加乙醇10ml和水2ml溶解,加酚酞指示液2滴,用上述滴定液滴定至溶液顯持續淺粉紅色。每1ml乙醇制氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.21mg的苯甲酸。根據本液的消耗量與苯甲酸的取用量,計算出本液的濃度,即得。

     

    3 水分

    取本品,以無水甲醇-癸醇(11)為溶劑,照水分測定法測定,含水分不得過0.1%

     

    4 棉籽油

    取本品5ml,置試管中,加1%硫黃的二硫化碳溶液與戊醇的等容混合液5ml,置飽和氯化鈉水浴中,注意緩緩加熱至泡沫停止(除去二硫化碳),繼續加熱15分鐘,不得顯紅色。

     

    5 重金屬

    取本品4.0g,置50ml瓷蒸發皿中,加硫酸4ml,混勻,緩緩加熱至硫酸除盡后,加硝酸2ml與硫酸5滴,小火加熱至氧化氮氣除盡后,在500600℃熾灼使完全灰化,放冷,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之五。

     

    6 砷鹽

    取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查,應符合規定(0.0002%)。

     

    7 脂肪酸組成

    取本品0.1g,置50ml錐形瓶中,加0.5mol/L氫氧化鉀甲醇溶液2ml,在65℃水浴中加熱回流30分鐘,放冷,加15%三氟化硼甲醇溶液2ml,在65℃水浴中加熱回流30分鐘,放冷,加庚烷4ml,繼續在65℃水浴中加熱回流5分鐘后,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml洗滌,搖勻,靜置使分層,取上層液,用水洗滌3次,每次2ml,上層液經無水硫酸鈉干燥。照氣相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ E)試驗,以鍵合聚乙二醇為固定液,起始溫度為230℃,維持11分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至250℃,維持10分鐘,進樣口溫度為206℃,檢測器溫度為270℃。分別取十四烷酸甲酯、棕櫚酸甲酯、棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、亞麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯與山崳酸甲酯對照品,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中含上述對照品各0.1mg的溶液,取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數按亞油酸峰計算不低于5000,各色譜峰的分離度應符合要求。取上層液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按面積歸一化法以峰面積計算,供試品中含小于十四碳的飽和脂肪酸不大于0.1%、十四烷酸不大于0.2%、棕櫚酸應為9.0%13.0%、棕櫚油酸不大于0.3%、硬脂酸應為3.0%5.0%、油酸應為17.0%30.0%、亞油酸應為48.0%58.0%、亞麻酸應為5.0%11.0%、花生酸不大于1.0%、二十碳烯酸不大于1.0%、山崳酸不大于1.0%

     

    【類別】  

    藥用輔料,溶劑和分散劑等。

     

    【貯藏】  

    遮光,密封,在涼暗處保存。

     

    大豆油的營養價值

    1. 豆油含有豐富的亞油酸等不飽和脂肪酸,具有降低血脂和血膽固醇的作用,在一定程度上可以預防心血管疾病;

     

    2. 豆油不含致癌物質黃曲霉素和膽固醇,對機體有保護作用;

     

    3. 豆油中的豆類磷脂,有益于神經、血管、大腦的發育生長,但是豆油食用過多對心腦血管還是會有一定影響,而且容易發胖。

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