藥用輔料(不含藥品)、醫藥中間體(不含藥品)、食品添加劑、化工產品(易燃易爆危險品除外)、化學試劑及化工原料(易燃易…
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產品品牌藥用
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更新日期2020-12-28 08:56
品牌: |
藥用 |
所在地: |
陜西 西安市 |
起訂: |
≥1 kg |
供貨總量: |
1000 kg |
有效期至: |
長期有效 |
別名
百里酚 異丙基間甲
來源及含量
本品為5-甲基-2-異丙基苯酚。含C10H14O應不得少于98.0%。
性狀
本品為無色結晶或白色結晶性粉末。
本品在乙醇、三LJW烷或乙M中極易溶解,在冰醋酸中易溶,在液體石蠟、堿性溶液中溶解,在水中微溶。
熔點
本品的熔點(通則0612)為48~52℃。
鑒別
(1)取本品約0.2g,加2mol/L氫氧化鈉溶液2ml,加熱使溶解,加三LJWQ0.2ml,水浴加熱,即顯紫色。
(2)取本品約2mg,加冰醋酸1ml溶解后,加硫酸0.15ml和硝酸0.05ml,即顯藍綠色。
(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)
檢查
酸度
取本品1.0g,置100ml具塞錐形瓶中,加水20ml,加熱至沸使溶解,密塞,冷卻后,劇烈振搖1分鐘,待麝香草酚結晶析出后,濾過,取濾液5ml,加甲基紅指示液0.05ml和0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.05ml,即顯黃色。
溶液的澄清度與顏色
取本品1.0g,加2mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色。如顯渾濁,與4號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與橙紅色2號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。
有關物質
取本品0.1g,置10ml量瓶中,加適量乙醇使溶解,并用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;精密量取1ml,置10ml量瓶中,用乙醇稀 釋至刻度,搖勻,作為靈敏度溶液。照氣相色譜法(通則0521)測定,用聚乙二醇為固定相的毛細管柱(30m×0.32mm,0.50μm,DB-Wax柱適用),柱溫以80℃保持2分鐘,再以每分鐘8℃升溫至240℃,保持15分鐘,進樣口溫度為250℃,檢測器溫度為280℃。取靈敏度溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,麝香草酚色譜峰信噪比不小于10。再精密量取對照溶液和供試品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%),小于靈敏度溶液主峰面積0.5倍的峰可忽略不計(0.05%)。
不揮發物
取本品2.0g,置水浴上加熱揮發后,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過1mg(0.05%)。
含量測定
取本品約0.1g,精密稱定,置250ml碘瓶中,加入1mol/L氫氧化鈉溶液25ml,振搖使溶解,加入熱鹽酸(1→2)20ml,搖勻,立即用溴滴定液(0.05mol/L)滴定至距理論終點1~2ml處,加熱溶液至70~80℃,加甲基橙指示液2滴并繼續緩慢滴定至紅色消失,再加入溴滴定液(0.05mol/L)2滴,振搖約10秒后加甲基橙指示液1滴,振搖,溶液如顯紅色則重復上述步驟繼續滴定。直至加入甲基橙指示液1滴,振搖后紅色消失。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于3.755mg的C10H14O。
類別
藥用輔料,抑菌劑等。
貯藏
遮光,密封保存。
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