CAS號

[509-00-01,24634-61-5]

來源及含量

本品為（E，E）-（2，4）-己二烯酸鉀鹽。由山梨酸與碳酸鉀或氫氧化鉀反應制得。按干燥品計算，含C6H7KO2不得少于99.0%。

性狀

本品為白色或類白色鱗片狀或顆粒狀結晶或結晶性粉末。

本品在水中易溶，在乙醇中微溶。

鑒別

（1）取本品約0.1g，加水10ml使溶解，加BT1ml，滴加稀鹽S使成酸性后，加溴試液2滴，搖勻，能使溴試液褪色。制藥級防腐劑 藥用山梨酸鉀 藥用有注冊證

（2）取本品，加水制成每1ml中含0.2mg的溶液，量取適量，加0.1mol/L鹽S溶液制成每1ml中含2μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在264nm的波長處有最大吸收。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集688圖）一致（通則0402）。

（4）本品的水溶液顯鉀鹽的火焰反應（通則0301）。

檢查

1 酸堿度    

取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液2滴，如顯淡紅色，加鹽S滴定液（0.1mol/L）0.25ml，淡紅色應消失；如無色，加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）0.25ml，應顯淡紅色。

2 溶液的澄清度與顏色    

取本品0.20g，加水5ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無色；如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901第1法）比較，不得更深。

3 氯化物

取本品0.40g，加水15ml使溶解，邊攪拌邊加稀硝酸10ml，濾過，用水10ml分次洗滌殘液，合并濾液和洗液，加水使成約40ml，依法檢查（通則0801），與標準L化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.018%）。

4 硫酸鹽

取本品1.05g，加水30ml使溶解，邊攪拌邊加稀鹽S2ml，濾過，用水8ml分次洗滌，合并濾液和洗液，加水使成約40ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液4.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.038%）。

5 醛    

取本品1.0g，置100ml量瓶中，加異丙醇50ml與水30ml使溶解，用lmol/L鹽S溶液調節pH值至4（用精密pH試紙），加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置納氏比色管中，加品紅-亞硫酸試液（取堿性品紅0.2g，溶于120ml熱水中，放冷，加10%結晶亞硫酸鈉溶液20ml與鹽S2ml，混勻）1ml，搖勻，放置30分鐘后，與標準甲醛溶液（精密量取甲醛溶液適量，加水制成每1ml中含甲醛0.1mg的溶液）1.0ml，加異丙醇5ml與水4ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.1%）。

6 干燥失重    

取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（通則0831）。

7 重金屬

取本品2.0g，置坩堝中，加氧化鎂0.5g，緩緩加熱使成白色或灰白色。再在800℃熾灼1小時。用鹽S溶液（1→2）10ml分2次溶解殘渣，滴加濃氨溶液至對酚酞指示液顯中性，放冷，加冰醋酸使紅色消失，再加冰醋酸0.5ml與醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml，移置納氏比色管中，加水稀釋成25ml；另取標準鉛溶液2.0ml，加氧化鎂0.5g，同上法操作，依法檢查（通則0821第1法），含重金屬不得過百萬分之十。

8 砷鹽

取本品0.67g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火燒灼使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽S5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第1法），應符合規定（0.0003%）。

含量測定

取本品約0.12g，精密稱定，加冰醋酸24ml與醋酐1ml溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸注冊mol/L）相當于15.02mg的C6H7KO2。

類別

藥用輔料，抑菌劑。

貯藏

密封 保存。