英文名稱

Microcrystalline Cellulose

CAS注冊    

[9004-34-6]

成分標識（UNII）

OP1R3D61U

分子    

(C6H10O5)n n n≈220

分子量及其分    ≈36000

來源及含量

本品系純棉纖維經水解制得的粉末。按干燥品計算，含纖維素應為97.0%～102.0%。

性狀

本品為白色或類白色粉末；無臭，無味。

本品在水、乙醇、丙T或甲苯中不溶。

鑒別

取本品10mg，置表面皿上，加L化鋅碘試液2ml，即變藍色。

檢查

細度

取本品20.0g，置藥篩內，不能通過七號篩的粉末不得過5.0%，能通過九號篩的粉末不得少于50.0%。

酸堿度

取本品2.0g，加水100ml，振搖5分鐘，濾過，取濾液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為5.0～7.5。

水中溶解物

取本品5.0g，加水80ml，振搖10分鐘，濾過，濾液置恒重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干1小時，遺留殘渣不得過0.2%。

氯化物

取本品0.10g，加水35ml，振搖，濾過，取濾液，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.03%）。

淀粉

取本品0.10g，加水5ml，振搖，加碘試液0.2ml，不得顯藍色。

干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。

熾灼殘渣

取本品1.0g，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.2%。

重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

砷鹽

取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水攪拌均勻，干燥后，先用小火燒灼使炭化，再在600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第法），符合規定（0.0002%）。

含量測定

取本品約0.125g，精密稱定，置錐形瓶中，加水25ml，精密加重鉻L酸鉀溶液（取基準重L酸鉀4.903g，加水適量使溶解并稀釋至200ml） 50ml，混勻，緩緩加硫酸100ml，迅速加熱至沸，放冷，移至250ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取50ml，加鄰二氮菲指示液3滴，用硫酸亞鐵銨滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸亞鐵銨滴定液（0.1mol/L）相當于0.675mg的纖維素。

功能與應用    

吸附劑；助懸劑；片劑和膠囊的稀釋劑；片劑的崩解劑。微晶纖維素廣泛用于藥物制劑，主要是在口服片劑和膠囊劑中作為黏合劑或稀釋劑，不僅可用于濕法制粒而且可用于直接壓片。

除了用于黏合劑或稀釋劑，微晶纖維素還有一定的潤滑和崩解性，故其在片劑的制備中非常有用。 

微晶纖維素還可以被用于化妝品和食品；

穩定性和貯藏條件    

本品有吸濕性，而穩定的物質。大批量貯藏須在陰涼干燥的環境置于密閉性容器中。

安全    

本品廣泛應用在口服藥物制劑和食品中，是相對無毒和無刺激性的物質。

本品口服后不吸收，幾乎沒有潛在的毒性。大量使用可能會引起輕度腹瀉，作為藥劑輔料無困難。

濫用含有纖維素的某些片劑，如吸入或注S給藥，都會導致纖維素肉芽腫。

配伍禁忌    

本品對強氧化劑有配伍禁忌。

微晶纖維素可用稀無機酸溶液將α-纖維素控制水解制得，α-纖維素可從含纖維素的植物的纖維漿制得。水解后，水解纖維素經過濾、提純，水漿噴霧干燥形成干的,粒徑布廣泛的多孔顆粒。